Adquiera su TRISONIM®

TRISONIM® Advance

TrisoNIM® Advance es nuestro test de cribado prenatal no invasivo que permite de la manera más segura y eficaz identificar en sangre materna:

  • Las trisomías fetales de los cromosomas 13, 18 y 21.
  • El sexo fetal de tu bebé.
  • Las aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes.
  • 3 síndromes genéticos de microdeleción: 1p36, 2q33.1 y cri-du-chat.

No requiere una toma de muestra invasiva para el feto (amniocentesis) y combina la tecnología de secuenciación de última generación con el análisis bioinformático más avanzado.

TRISONIM® Premium

TrisoNIM® Premium es nuestro test de cribado prenatal no invasivo más completo que permite de la manera más segura y eficaz identificar y/o detectar en sangre materna:

  • Las trisomías fetales de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21 y 22
  • El sexo fetal de tu bebé.
  • Las aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes.
  • 7 síndromes genéticos de microdeleción: 1p36, 1q32-q41 (Van der Wouden), 2q33.1, 5p (cri-du-chat), 10p14-p13 (DiGeorge 2), 11q (Jacobsen) y 16p12.2-p11.2.

No requiere una toma de muestra invasiva para el feto (amniocentesis) y combina la tecnología de secuenciación de última generación con el análisis bioinformático más avanzado.

TRISONIM® Excellence

TrisoNIM® Excellence es un test de ADN fetal en sangre materna que ofrece un estudio ampliado de síndromes clínicamente relevantes que podrían aparecer durante el embarazo.

  • Analiza todos los cromosomas.
  • Detecta las trisomías fetales de los cromosomas 21, 13 y 18.
  • Informa sobre las aneuploidías sexuales más frecuentes y el sexo fetal.
  • Estudia 38 síndromes de microdeleción.
  • Software de resultados BGI (NIFTY) con marcado CE para la trisomía 21.
  • Cálculo de la fracción fetal pormenorizada, mediante un doble algoritmo, descartando las muestras con menos del 3.5% de fracción fetal, acorde a las recomendaciones internacionales.

¿Qué requisitos debe cumplir la paciente para realizarse TrisoNIM® Excellence?

  • Estar embarazada de al menos 10 semanas confirmadas ecográficamente.
  • Embarazo de un solo feto.
  • No cumplir los criterios de diagnóstico invasivo como primera elección.

¿Cuándo se emite el informe de resultados?
En 8 días laborables desde la recepción de la muestra.

Referencia: PRE1005

Procedimiento:

  1. El obstetra solicita el test
  2. El paciente acude a un laboratorio en ayunas para obtener la muestra de sangre que irá el kit recibido.
  3. El laboratorio envía a BIOGENET/NIMGENITCS la muestra para su posterior analisis.
  4. Allí se realiza el pago correspondiente por depósito en cuenta bancaria de BIOGENET LABORATORIOS (ó al laboratorio que tomó la muestra si este se encarga de enviar el kit) En caso de pagar en cuenta bancaria de BIOGENET, se deberá enviar copia de depósito al correo: drabcolos@biogenet.org
  5. Una vez recibida la copia de depósito por parte del paciente, se realiza el test prescrito y se genera el dianóstico correspondiente.
  6. El resultado estará en los próximos 7 días hábiles

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