OncoNIM® seq brca1/brca2

Sistema de diagnóstico genético basado en secuenciar e identificar las mutaciones presentes en los genes BRCA1 y BRCA2

¿Qué es OncoNIM® seq brca1/brca2?

¿En qué consiste?

Sistema de diagnóstico genético basado en secuenciar e identificar las mutaciones presentes en los genes BRCA1 y BRCA2. La tecnología incluye secuenciacion de última generación (NGS, de sus siglas en inglés, Next Generation Sequencing) y análisis bioinformático. La presencia de mutaciones en estos genes confieren a los portadores una elevada (aprox. 70-80%) predisposición a padecer cáncer de mama y/o ovario.

Diagnóstico genético de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 responsables de predisposición al cáncer familiar de mama y ovario.

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