ReproNIM® Carrier

Informa de las variantes patogénicas y la compatibilidad entre progenitores, dirigiendo el estudio a las enfermedades hereditarias clínicamente relevantes

Biogenet Laboratorios: ¿Qué es ReproNIM® Carrier?

Descripción

Test que combina la Secuenciación Masiva (NGS) y otras tecnologías de genética molecular para conocer si los progenitores son portadores de enfermedades que pueden preocupar al especialista y a sus pacientes.

Estudia más de 4.000 mutaciones asociadas a más de 130 enfermedades de herencia autosómica recesiva y ligada a X.

Diagnóstico simultáneo por NGS de mutaciones en la secuencia exómica completa de 409 genes relacionados con cáncer .

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